L-AID tal-Istati Uniti Se Tiltaqa 'F'April 2019 Biex Tiddiskuti CBD Relatati mal-Ikel u Supplimenti tad-dieta

- Apr 28, 2019-

Riċentement, il-Kummissarju tal-FDA tal-Istati Uniti Scott Gottlieb ħabbar li l-FDA se żżomm laqgħa dwar it-twaqqif ta 'rotta regolatorja għall-użu tal-kannabidiol (CBD) fis- supplimenti tad-dieta u l-ikel f'April 2019. L-aħbar ġiet imħabbra minn Scott Gottlieb waqt seduta ta' il-Kumitat tal-Approprjazzjonijiet tad-Dar tal-FDA dwar l-agrikoltura u l-iżvilupp rurali.


Id-dikjarazzjoni ta 'Gottlieb hija tweġiba għar-rakkomandazzjoni tal-Congressman Mark Pocan li l-FDA tiftaħ CBD għal "kanali" rapidi fis-supplimenti tad-dieta u l-ikel, li kienet proposta minn Mark Pocan fl-20 ta' Diċembru, 2018, segwit mill-US Farm Farm 2018. Iffirmar. Fi stqarrija tal-20 ta 'Diċembru, Gottlieb enfasizza li l-FDA għandha l-awtorità li toħroġ regolament li, jekk ikun determinat li jikkonforma mar-rekwiżiti l-oħra kollha tal-FDCA (Att dwar l-Ikel, id-Droga, u l-Kosmetiċi), inklużi addittivi tal-ikel jew ingredjenti tad-dieta ġodda , Komposti naturali tal-kannabis bħal CBD huma permessi li jiġu miżjuda ma 'ikel jew supplimenti tad-dieta.

timg

Madankollu, Gottlieb irrimarka wkoll il-kumplessità tal-kwistjoni fil-kummenti magħmula mill-Kumitat tal-Approprjazzjonijiet tal-Kamra u qal li l-FDA m'għandhiex aġent tajjeb biex tagħmel dan permezz ta 'regolament. Skond l-AHPA (American Herbal Products Association), l-istqarrija tiegħu tidher li ssemmi l-fatt li peress li l-FDA kienet awtorizzata toħroġ regolamenti li jippermettu mediċina ġdida li ġiet approvata jew qed tiġi studjata bħala ikel jew suppliment, l-aġenzija kienet eżistenza għal għexieren ta 'snin. Dawn il-mediċini qatt ma ntużaw. Dan juri li l-AID hija kawta dwar l-użu ta 'mediċini ġodda għall-ikel u supplimenti tad-dieta. Wara kollox, l-għajxien tan-nies huwa ikbar mill-ġranet.


Il-kummissarju tal-FDA wieġeb ukoll għall-mistoqsijiet ta 'Pocan fil-Ġermanja u Chellie Pingree fil-Kamra tar-Rappreżentanti tal-Istati Uniti, u qal li l-FDA se tiddiskuti mal-Kungress tal-Istati Uniti, jekk il-problema hija iktar ikkumplikata, jew l-FDA temmen li se tkun ta' bosta snin. proċess regolatorju.

 

Iċ-Ċermen tal-AHPA Michael McGuffin qal li huwa apprezzat ħafna mill-impenn tal-FDA li tesplora malajr l-għażliet regolatorji kollha biex tirregola sew is-supplimenti tad-dieta u s-CBD fl-ikel, u AHPA se jipparteċipa b'mod attiv fil-laqgħa pubblika ta 'April. Madankollu, dan jista 'jkun proċess ta' bosta snin, iżda għandu jkun ta 'tħassib għall-konsumaturi, l-industrija u l-FDA, u l-AHPA jinkoraġġixxi lill-FDA biex tikkunsidra għażliet temporanji fil-forma ta' gwida jew infurzar ta 'diskrezzjoni. Madankollu, jekk l-AID finalment tiddeċiedi li azzjoni mill-Kungress hija meħtieġa, hija tittama wkoll li l-leġiżlatur jaġixxi malajr biex isolvi din il-kwistjoni b'mod konsistenti mal-intenzjonijiet ovvji tal-Kungress preċedenti biex jiżgura li l-Amerikani jkollhom aċċess għall-kannabis u l-kannabis kollha tiegħu ingredjenti, inkluż CBD.